La Metodica Genomica sul Sangue Materno: applicabilità nella pratica clinica

Lo screening delle anomalie cromosomiche , in particolare mediante la misurazione della translucenza nucale, ha rappresentato negli ultimi 15 anni l’obbiettivo principale degli esami effettuati in gravidanza precoce. I nuovi test genetici su sangue materno per lo screening delle anomalie cromosomiche , per quanto estremamente utili se utilizzati con criterio, vengono talvolta proposti da personale non competente in sostituzione dell’esame ecografico del primo trimestre, privando le gravide di informazione preziose per la gestione della gravidanza.Il seminario odierno si propone di approfondire gli aspetti legati alle potenzialità diagnostiche dell’ecografia del I trimestre e degli altri test biochimici – genetici.